Товары по запросу: Лекарственное средство лекарственное средство

• Noevir-Lekarstvennoe-sredstvo-Gomore

• Noevir-Lekarstvennoe-sredstvo-Gomore

• Lekarstvennoe-sredstvo-Lekarstvennoe-sredstvo

Показания к применениюОтхаркивающее средство растительного происхождения. Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.ПротивопоказанияПрепарат принимают внутрь, после еды. При назначении соответственно возрасту: Детям в возрасте от 3 месяцев до 12 месяцев: по 10-16 капель 3 раза/сут. Детям старше 1 года: по 17 капель (с прибавлением по 3 капли на каждый дополнительный год жизни) 3 раза/сут. При назначении соответственно массе тела: Детям в возрасте от 3 месяцев до 12 месяцев: по 10–16 капель 3 раза/сут. Детям старше 1 года: по (общее число капель = 1 капля на кг массы тела + 10 капель) 3 раза/сут.Если масса тела значительно отличается от указанной в таблице данной возрастной категории, назначение препарата должно быть ориентировано только на массу тела пациента. С использованием прилагаемого мерного стаканчика: Детям в возрасте от 3 до 12 месяцев - 1.1 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 1 года до 2 лет - 2.2 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - 3.2 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - 4.3 мл 3 раза/сут; подросткам с 12 лет и взрослым - 5.4 мл 3 раза/сут. Неразведенный сироп Бронхипрет; рекомендуется запивать водой. Перед употреблением содержимое флакона следует взбалтывать. Курс лечения – 10-14 дней. Увеличение продолжительности терапии и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.СоставЖидкий экстракт травы тимьяна (Thymus vulgaris) (1:2-2.5)* 15 г, жидкий экстракт листьев плюща (Hedera helix) (1:1)** 1.5 гю* Экстрагент: по DAB 10. ** Экстрагент: этанол 70% (в объемном отношении). Содержание этанола: 19% (в объемном отношении). Вспомогательные вещества: вода очищенная, мальтитный сироп, калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Bronkhipret-Sirop

Однородная мазь от почти белого до бледно-желтого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Dayvobet

Комбинированный препарат, оказывает бронхолитическое, отхаркивающее и муколитическое действие.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kofasma-Sirop

Однородный крем белого или почти белого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Tetraderm

Густая, вязкая жидкость светло-желтого цвета с характерным запахом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Vinilin-Balzam

Густая, вязкая жидкость светло-желтого цвета с характерным запахом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Vinilin-Balzam

Густоватая жидкость от желтого до желто-коричневого цвета своеобразного запаха,. В процессе хранения возможно помутнение и выпадение осадка.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Gedeliks-Sirop

Показания к применениюВ качестве отхаркивающего средства при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей и бронхов с трудно отделяемой мокротой.Применение при беременности и кормлении грудьюНе рекомендуется применять при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата. Геделикс сироп нельзя принимать при наследственной непереносимости фруктозы, недостаточности аргининсукцинат-синтетазы.Побочное действиеВозможны аллергические реакции, тошнота, в редких случаях - боли в эпигастральной области.СоставДействующее вещество: Экстракт из листьев плющаВспомогательные вещества: Макрогола глицерилгидроксистеарат - 0,500 г,Анисовое масло - 0,015 г, Гидроксиэтилцеллюлоза - 0,150 г,Сорбитола раствор 70%, (некристаллизующийся) - 50,000 г, Пропиленгликоль - 13,877 г,Глицерол - 10,000 г,Вода очищенная - 39,968Концентрация действующего вещества (мг): 800 мгВзаимодействие с другими препаратамиПрепарат не следует применять одновременно с противокашлевыми ЛС, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Gedeliks-Sirop

Линкас – это лекарственный препарат, разработанный на основе активных компонентов растительного происхождения, обладает спазмолитическим, жаропонижающим, муколитическим и противовоспалительным действием. В результате применения Линкаса усиливается активность желез секреции и увеличивается двигательная активность ворсинок эпителия. Из-за повышения отхождения мокроты, в результате применения препарата, снижается частота кашля и облегчается дыхание. Активные компоненты препарата снижают раздражение слизистой оболочки дыхательных путей путем местного анестезирующего действия. Лучше всего эффект действия препарата наступает спустя 2-4 дня, после начала приема.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Linkas-Sirop

Показания к применению- в качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).Применение при беременности и кормлении грудьюНе рекомендуется принимать препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Противопоказания- детский возраст до 3 месяцев;- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Вследствие наличия этанола не рекомендуется назначать препарат при алкоголизме, эпилепсии, заболеваниях печени, заболеваниях и травмах головного мозга.Побочное действиеВозможно: аллергические реакции.Состав100 г:жидкий экстракт травы тимьяна (Thymus vulgaris) (1:2-2.5)* 15 гжидкий экстракт листьев плюща (Hedera helix) (1:1)** 1.5 г* Экстрагент: по DAB 10.** Экстрагент: этанол 70% (в объемном отношении).Содержание этанола: 19% (в объемном отношении).Вспомогательные вещества: вода очищенная, мальтитный сироп, калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат.Взаимодействие с другими препаратамиСироп Бронхипрет не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Bronkhipret-Sirop

Показания к применениюХолецистит (некалькулезный), гепатитПрименение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияГиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет.С осторожностью: Сахарный диабет (препарат содержит сахар).Побочное действиеВозможны аллергические реакции, изжога.СоставДействующее вещество: Шиповника плодов экстрактКонцентрация действующего вещества (%): 100%Взаимодействие с другими препаратамиСведения отсутствуют.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kholosas-Sirop

Показания к применениюПанавир гель применяют для лечения пациентов, страдающих инфекционно-воспалительными заболеваниями слизистых оболочек и кожи, которые вызваны вирусом простого герпеса первого и второго типа, включая оральный и генитальный герпес.Применение при беременности и кормлении грудьюДопускается применение препарата Панавир гель в период беременности только в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем возможные риски для плода.Назначение препарата Панавир гель в период лактации допускается только после решения вопроса об отмене грудного вскармливания.ПротивопоказанияПанавир гель не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к компонентам, входящим в состав препарата.Панавир не применяют в педиатрической практике.Побочное действиеПанавир гель обычно неплохо переносится пациентами. Сообщалось об отдельных случаях развития кожных реакций гиперчувствительности в период терапии препаратом Панавир.В случае развития аллергических реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.СоставЭкстракта побегов Solanum tuberosum – 0,002 г;Взаимодействие с другими препаратамиНе следует одновременно наносить гель Панавир с другими препаратами для местного применения на один участок кожного покрова.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Panavir

Показания к применениюОтхаркивающее средство растительного происхождения. Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.ПротивопоказанияПрепарат принимают внутрь, после еды. При назначении соответственно возрасту: Детям в возрасте от 3 месяцев до 12 месяцев: по 10-16 капель 3 раза/сут. Детям старше 1 года: по 17 капель (с прибавлением по 3 капли на каждый дополнительный год жизни) 3 раза/сут. При назначении соответственно массе тела: Детям в возрасте от 3 месяцев до 12 месяцев: по 10–16 капель 3 раза/сут. Детям старше 1 года: по (общее число капель = 1 капля на кг массы тела + 10 капель) 3 раза/сут.Если масса тела значительно отличается от указанной в таблице данной возрастной категории, назначение препарата должно быть ориентировано только на массу тела пациента. С использованием прилагаемого мерного стаканчика: Детям в возрасте от 3 до 12 месяцев - 1.1 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 1 года до 2 лет - 2.2 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - 3.2 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - 4.3 мл 3 раза/сут; подросткам с 12 лет и взрослым - 5.4 мл 3 раза/сут. Неразведенный сироп Бронхипрет; рекомендуется запивать водой. Перед употреблением содержимое флакона следует взбалтывать. Курс лечения – 10-14 дней. Увеличение продолжительности терапии и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.СоставЖидкий экстракт травы тимьяна (Thymus vulgaris) (1:2-2.5)* 15 г, жидкий экстракт листьев плюща (Hedera helix) (1:1)** 1.5 гю* Экстрагент: по DAB 10. ** Экстрагент: этанол 70% (в объемном отношении). Содержание этанола: 19% (в объемном отношении). Вспомогательные вещества: вода очищенная, мальтитный сироп, калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Bronkhipret-Sirop

Однородная мазь от почти белого до бледно-желтого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Dayvobet

Комбинированный препарат, оказывает бронхолитическое, отхаркивающее и муколитическое действие.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kofasma-Sirop

Густая, вязкая жидкость светло-желтого цвета с характерным запахом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Vinilin-Balzam

Густая, вязкая жидкость светло-желтого цвета с характерным запахом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Vinilin-Balzam

Густоватая жидкость от желтого до желто-коричневого цвета своеобразного запаха,. В процессе хранения возможно помутнение и выпадение осадка.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Gedeliks-Sirop

Однородный крем белого или почти белого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Tetraderm

Показания к применениюВ качестве отхаркивающего средства при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей и бронхов с трудно отделяемой мокротой.Применение при беременности и кормлении грудьюНе рекомендуется применять при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата. Геделикс сироп нельзя принимать при наследственной непереносимости фруктозы, недостаточности аргининсукцинат-синтетазы.Побочное действиеВозможны аллергические реакции, тошнота, в редких случаях - боли в эпигастральной области.СоставДействующее вещество: Экстракт из листьев плющаВспомогательные вещества: Макрогола глицерилгидроксистеарат - 0,500 г,Анисовое масло - 0,015 г, Гидроксиэтилцеллюлоза - 0,150 г,Сорбитола раствор 70%, (некристаллизующийся) - 50,000 г, Пропиленгликоль - 13,877 г,Глицерол - 10,000 г,Вода очищенная - 39,968Концентрация действующего вещества (мг): 800 мгВзаимодействие с другими препаратамиПрепарат не следует применять одновременно с противокашлевыми ЛС, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Gedeliks-Sirop

Показания к применениюВ качестве слабительного средства в следующих случаях: - запоры, обусловленные атонией и гипотонией толстой кишки (в т.ч. в пожилом возрасте, у лежачих больных, после операций, после родов и в период лактации); - запоры, вызванные приемом лекарственных средств; - для регулирования стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (для размягчения консистенции кала); - заболевания желчного пузыря, синдром раздраженной кишки с преобладанием запоров; - запор, обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты.Применение при беременности и кормлении грудьюВ течение длительного опыта применения препарата нежелательных явлений при беременности выявлено не было. Однако ввиду отсутствия исследований, применение препарата Гутталакс при беременности рекомендовано только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При беременности препарат можно применять только после консультации со специалистом. Активный метаболит и его глюкурониды не выделяются с грудным молоком. Таким образом, препарат можно применять в период грудного вскармливания. Исследования о влиянии препарата на фертильность не проводились. В ходе доклинических исследований тератогенных эффектов на репродуктивность выявлено не было.Противопоказания- кишечная непроходимость; - обструктивные заболевания кишечника; - острые заболевания органов брюшной полости или сильная боль в животе, которые могут сопровождаться тошнотой, рвотой, повышением температуры тела (включая аппендицит); - острые воспалительные заболевания кишечника; - тяжелая дегидратация; - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; - детский возраст до 4 лет; - повышенная чувствительность к натрия пикосульфату или другим компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны желудочно-кишечного тракта возможны дискомфорт, тошнота, рвота, спазмы и боли в области живота, диарея. Со стороны нервной системы возможны головокружение и обморок. Головокружение и обморок, возникающие после приема препарата, по-видимому, связаны с вазовагальным ответом (например, напряжением при дефекации, спазмами в области живота). Возможны реакции повышенной чувствительности со стороны иммунной системы. Со стороны кожи и подкожных тканей возможны кожные реакции, например, ангионевротический отек, лекарственная сыпь, кожная сыпь, кожный зуд.СоставАктивное вещество: натрия пикосульфат 5 мг (в виде натрия пикосульфата моногидрата 5,187 мг)Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 71,0 мг; крахмал кукурузный: 41,5 мг, кремния диоксид комоидный 1,7 мг; крахмал картофельный гидролизованный 0,3 мг; магния стеарат 0,5мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Guttalaks-Tabletki

Линкас – это лекарственный препарат, разработанный на основе активных компонентов растительного происхождения, обладает спазмолитическим, жаропонижающим, муколитическим и противовоспалительным действием. В результате применения Линкаса усиливается активность желез секреции и увеличивается двигательная активность ворсинок эпителия. Из-за повышения отхождения мокроты, в результате применения препарата, снижается частота кашля и облегчается дыхание. Активные компоненты препарата снижают раздражение слизистой оболочки дыхательных путей путем местного анестезирующего действия. Лучше всего эффект действия препарата наступает спустя 2-4 дня, после начала приема.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Linkas-Sirop

Показания к применениюПанавир гель применяют для лечения пациентов, страдающих инфекционно-воспалительными заболеваниями слизистых оболочек и кожи, которые вызваны вирусом простого герпеса первого и второго типа, включая оральный и генитальный герпес.Применение при беременности и кормлении грудьюДопускается применение препарата Панавир гель в период беременности только в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем возможные риски для плода.Назначение препарата Панавир гель в период лактации допускается только после решения вопроса об отмене грудного вскармливания.ПротивопоказанияПанавир гель не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к компонентам, входящим в состав препарата.Панавир не применяют в педиатрической практике.Побочное действиеПанавир гель обычно неплохо переносится пациентами. Сообщалось об отдельных случаях развития кожных реакций гиперчувствительности в период терапии препаратом Панавир.В случае развития аллергических реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.СоставЭкстракта побегов Solanum tuberosum – 0,002 г;Взаимодействие с другими препаратамиНе следует одновременно наносить гель Панавир с другими препаратами для местного применения на один участок кожного покрова.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Panavir

Однородный крем белого или почти белого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Tetraderm

Сироп коричневого цвета с характерным запахом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Linkas-sirop

Показания к применению- в качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).Применение при беременности и кормлении грудьюНе рекомендуется принимать препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Противопоказания- детский возраст до 3 месяцев;- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Вследствие наличия этанола не рекомендуется назначать препарат при алкоголизме, эпилепсии, заболеваниях печени, заболеваниях и травмах головного мозга.Побочное действиеВозможно: аллергические реакции.Состав100 г:жидкий экстракт травы тимьяна (Thymus vulgaris) (1:2-2.5)* 15 гжидкий экстракт листьев плюща (Hedera helix) (1:1)** 1.5 г* Экстрагент: по DAB 10.** Экстрагент: этанол 70% (в объемном отношении).Содержание этанола: 19% (в объемном отношении).Вспомогательные вещества: вода очищенная, мальтитный сироп, калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат.Взаимодействие с другими препаратамиСироп Бронхипрет не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Bronkhipret-Sirop

Однородная мазь светло-желтого цвета с характерным запахом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Novatenol

Сироп коричневого цвета с характерным запахом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Linkas-sirop

Показания к применениюВ качестве слабительного средства в следующих случаях: - запоры, обусловленные атонией и гипотонией толстой кишки (в т.ч. в пожилом возрасте, у лежачих больных, после операций, после родов и в период лактации); - запоры, вызванные приемом лекарственных средств; - для регулирования стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (для размягчения консистенции кала); - заболевания желчного пузыря, синдром раздраженной кишки с преобладанием запоров; - запор, обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты.Применение при беременности и кормлении грудьюВ течение длительного опыта применения препарата нежелательных явлений при беременности выявлено не было. Однако ввиду отсутствия исследований, применение препарата Гутталакс при беременности рекомендовано только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При беременности препарат можно применять только после консультации со специалистом. Активный метаболит и его глюкурониды не выделяются с грудным молоком. Таким образом, препарат можно применять в период грудного вскармливания. Исследования о влиянии препарата на фертильность не проводились. В ходе доклинических исследований тератогенных эффектов на репродуктивность выявлено не было.Противопоказания- кишечная непроходимость; - обструктивные заболевания кишечника; - острые заболевания органов брюшной полости или сильная боль в животе, которые могут сопровождаться тошнотой, рвотой, повышением температуры тела (включая аппендицит); - острые воспалительные заболевания кишечника; - тяжелая дегидратация; - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; - детский возраст до 4 лет; - повышенная чувствительность к натрия пикосульфату или другим компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны желудочно-кишечного тракта возможны дискомфорт, тошнота, рвота, спазмы и боли в области живота, диарея. Со стороны нервной системы возможны головокружение и обморок. Головокружение и обморок, возникающие после приема препарата, по-видимому, связаны с вазовагальным ответом (например, напряжением при дефекации, спазмами в области живота). Возможны реакции повышенной чувствительности со стороны иммунной системы. Со стороны кожи и подкожных тканей возможны кожные реакции, например, ангионевротический отек, лекарственная сыпь, кожная сыпь, кожный зуд.СоставАктивное вещество: натрия пикосульфат 5 мг (в виде натрия пикосульфата моногидрата 5,187 мг)Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 71,0 мг; крахмал кукурузный: 41,5 мг, кремния диоксид комоидный 1,7 мг; крахмал картофельный гидролизованный 0,3 мг; магния стеарат 0,5мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Guttalaks-Tabletki

Мазь белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, со специфическим запахом камфоры и скипидара.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kapsikam

Мазь белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, со специфическим запахом камфоры и скипидара.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kapsikam

Показания к применениюВ качестве слабительного средства в следующих случаях: - запоры, обусловленные атонией и гипотонией толстой кишки (в т.ч. в пожилом возрасте, у лежачих больных, после операций, после родов и в период лактации); - запоры, вызванные приемом лекарственных средств; - для регулирования стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (для размягчения консистенции кала); - заболевания желчного пузыря, синдром раздраженной кишки с преобладанием запоров; - запор, обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты.Применение при беременности и кормлении грудьюВ течение длительного опыта применения препарата нежелательных явлений при беременности выявлено не было. Однако ввиду отсутствия исследований, применение препарата Гутталакс при беременности рекомендовано только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При беременности препарат можно применять только после консультации со специалистом. Активный метаболит и его глюкурониды не выделяются с грудным молоком. Таким образом, препарат можно применять в период грудного вскармливания. Исследования о влиянии препарата на фертильность не проводились. В ходе доклинических исследований тератогенных эффектов на репродуктивность выявлено не было.Противопоказания- кишечная непроходимость; - обструктивные заболевания кишечника; - острые заболевания органов брюшной полости или сильная боль в животе, которые могут сопровождаться тошнотой, рвотой, повышением температуры тела (включая аппендицит); - острые воспалительные заболевания кишечника; - тяжелая дегидратация; - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; - детский возраст до 4 лет; - повышенная чувствительность к натрия пикосульфату или другим компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны желудочно-кишечного тракта возможны дискомфорт, тошнота, рвота, спазмы и боли в области живота, диарея. Со стороны нервной системы возможны головокружение и обморок. Головокружение и обморок, возникающие после приема препарата, по-видимому, связаны с вазовагальным ответом (например, напряжением при дефекации, спазмами в области живота). Возможны реакции повышенной чувствительности со стороны иммунной системы. Со стороны кожи и подкожных тканей возможны кожные реакции, например, ангионевротический отек, лекарственная сыпь, кожная сыпь, кожный зуд.СоставВ 1 таблетке содержится: Активное вещество: натрия пикосульфат 5 мг (в виде натрия пикосульфата моногидрата 5,187 мг) Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 71,0 мг; крахмал кукурузный 1,5 мг; кремния диоксид коллоидный 1,7 мг; крахмал картофельный гидролизованный 0,3 мг; магния стеарат 0,5 мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Guttalaks-Tabletki

Показания к применениюМышечные и суставные боли, а также в качестве разогревающей мази для спортсменов.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания с нарушениями целостности кожных покровов, беременность и период кормления грудью, детский возраст.Побочное действиеПри повышенной чувствительности кожи к компонентам мази КАПСИКАМ могут возникнуть зуд, отек или крапивница. Необходимо прекратить применение мази и обратиться к врачу. Перечисленные симптомы исчезают через 8-12 часов после прекращения применения мази.СоставДействующее вещество: диметилсульфоксид -50 мг, камфора рацемическая - 30 мг, скипидар живичный - 30 мг, бензилникотинат - 20 мг, нонивамид - 2 мг;Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт эмульгирующий (тип А), натрия цетилстеарилсульфат, полисорбат-80, бронопол, вода очищенная.Концентрация действующего вещества (иг): 132 мгВзаимодействие с другими препаратамиДанные о лекарственном взаимодействии препарата Капсикам не предоставлены.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kapsikam

Показания к применениюХолецистит (некалькулезный), гепатитПрименение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияГиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет.С осторожностью: Сахарный диабет (препарат содержит сахар).Побочное действиеВозможны аллергические реакции, изжога.СоставДействующее вещество: Шиповника плодов экстрактКонцентрация действующего вещества (%): 100%Взаимодействие с другими препаратамиСведения отсутствуют.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kholosas-Sirop

Однородный крем белого или почти белого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Tetraderm

Густая сиропообразная жидкость, темно-коричневого цвета, с характерным запахом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kholosas-Sirop

Показания к применениюМышечные и суставные боли, а также в качестве разогревающей мази для спортсменов.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания с нарушениями целостности кожных покровов, беременность и период кормления грудью, детский возраст.Побочное действиеПри повышенной чувствительности кожи к компонентам мази КАПСИКАМ могут возникнуть зуд, отек или крапивница. Необходимо прекратить применение мази и обратиться к врачу. Перечисленные симптомы исчезают через 8-12 часов после прекращения применения мази.СоставДействующее вещество: диметилсульфоксид -50 мг, камфора рацемическая - 30 мг, скипидар живичный - 30 мг, бензилникотинат - 20 мг, нонивамид - 2 мг;Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт эмульгирующий (тип А), натрия цетилстеарилсульфат, полисорбат-80, бронопол, вода очищенная.Концентрация действующего вещества (иг): 132 мгВзаимодействие с другими препаратамиДанные о лекарственном взаимодействии препарата Капсикам не предоставлены.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kapsikam

Однородная мазь светло-желтого цвета с характерным запахом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Novatenol

Показания к применению Запор; печеночная энцефалопатия; печеночная прекома и кома (лечение и профилактика).Применение при беременности и кормлении грудьюЛактулоза может безопасно применяться у беременных и кормящих матерей.Противопоказания Непроходимость кишечника; ректальные кровотечения; коло-, илеостома; подозрение на аппендицит; повышенная чувствительность к лактулозе или другим сахарам (лактоза, галактоза).Побочное действиеПобочные явления носят, как правило, слабовыраженный и обратимый характер и являются следствием превышения дозы.Спазмы, ощущение дискомфорта или боль в животе, а также диарея могут быть устранены снижением дозы. Метеоризм, появляющийся в начале лечения, как правило, проходит через 1-2 дня.Отмечались случаи кожных реакций (сыпь).При длительной терапии и применении высоких доз лактулозы при лечении печеночной энцефалопатии может развиться нарушение водно-электролитного баланса, и как следствие, судороги, тошнота, головная боль, головокружение, аритмия, миалгия, повышенная утомляемость, слабость.Состав100 мл сиропа содержит:Действующее вещество:лактулозы концентрат 66,7 г;Вспомогательное вещество:вода очищенная.Взаимодействие с другими препаратамиПри использовании терапевтических доз лактулозы клинически достоверного взаимодействия с другими лекарственными препаратами не отмечалось.Тем не менее не рекомендуется принимать Порталак® в течение 2 ч после приема другого ЛС.При одновременном приеме лактулоза может препятствовать действию препаратов, для высвобождения которых в толстом кишечнике создается неблагоприятная среда (например препараты, содержащие месалазин).Антибиотики (неомицин) и антациды снижают эффект.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Portalak-Sirop

Показания к применению дерматозы, осложненные вторичной инфекцией; эпидермофития стоп; дерматомикозы (в т.ч. c локализацией в паховой области), вызванные чувствительными к препарату возбудителями.Противопоказания повышенная чувствительность к компонентам препарата; туберкулез кожи; кожные проявления сифилиса; ветряная оспа; простой герпес; кожные реакции после вакцинации; открытые раны; беременность; период лактации; детский возраст до 7 лет.Побочное действие Чувство жжения, гиперемия, эритема, шелушение, отек, сухость, мацерация и атрофия кожи, стрии, гипертрихоз, фолликулит, потница, крапивница, стероидные угри, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, телеангиэктазия, гипопигментация, пиодермия, фурункулез. При длительном применении возможны системные побочные эффекты, в т.ч. угнетение функции коры надпочечников.Состав1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Аморолфина гидрохлорид, 55,70 мг в пересчете на аморолфин 50,00 мг Вспомогательные вещества: Триацетин (глицерола триацетат) 10,50 мг Метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (аммония метакрилата сополимер (Тип А) (Eudragit RL 100)) 125,00 мг Этилацетат (глицерола триацетат) 150,00 мг Бутилацетат 50,00 мг Этанол безводный.Взаимодействие с другими препаратамиНе выявлено.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kandiderm

Показания к применениюМазь используется в терапии различных форм дерматозов, сопровождающихся воспалительными реакциями, зудом и другими характерными симптомами. Назначается при отсутствии эффективности других лекарственных средств, относящихся к НПВС.поражение псориазом, исключая бляшечную форму болезниразличные виды и типы экземыкрасная волчанка (дискоидная)неподдающиеся лечению дерматозыплоский красный лишайиные кожные патологии, не поддающиеся лечению менее активными стероидными препаратами местного назначенияПрименение при беременности и кормлении грудьюНедостаточно данных о применении клобетазола у беременных женщин.Согласно данным доклинических исследований клобетазол может негативно влиять на развитие плода.Значение этих данных для человека не было изучено.Препарат следует применять во время беременности только в том случае, если предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.В случае назначения препарата во время беременности следует использовать минимальное количество мази минимально короткое время.Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.Противопоказания— Розовые угри;— вульгарные угри;— рак кожи;— узловая почесуха Гайда;— периоральный дерматит;— перианальный и генитальный зуд;— бактериальные, вирусные и грибковые заболевания кожи (в т.ч. простой герпес, ветряная оспа, туберкулез кожи, актиномикоз);— распространенный бляшечный и пустулезный псориаз;— возраст до 1 года;— период лактации;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны эндокринной системы: длительное назначение ГКС для наружного применения в высоких дозах или нанесение их на обширные участки кожи может сопровождаться системной абсорбцией с последующим развитием симптомов гиперкортицизма. Риск развития данного осложнения повышен у детей, особенно при применении окклюзионной повязки, при этом пеленка может выполнять роль такой повязки. При условии назначения Дермовейта взрослым пациентам в дозе не более 50 г в неделю, подавление функции гипофиза и надпочечников имеет транзиторный характер с быстрым их восстановлением сразу после окончания курса лечения.Дерматологические реакции: длительное лечение высокоактивными ГКС для наружного применения в высоких дозах может вызвать атрофические изменения кожи, в частности ее истончение, появление атрофических полос (стрий), дилатацию поверхностных кровеносных сосудов, особенно при наложении окклюзионных повязок и при нанесении препарата на участки кожи со складками. Возможны - пигментация кожи и гипертрихоз. В редких случаях лечение псориаза ГКС для наружного применения (или их отмена) провоцирует развитие пустулезного псориаза.Иногда Дермовейт вызывает обострение симптомов заболевания.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Dermoveyt

Однородная мазь от почти белого до бледно-желтого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Dayvobet

Густая сиропообразная жидкость, темно-коричневого цвета, с характерным запахом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kholosas-Sirop

Показания к применениюМазь используется в терапии различных форм дерматозов, сопровождающихся воспалительными реакциями, зудом и другими характерными симптомами. Назначается при отсутствии эффективности других лекарственных средств, относящихся к НПВС.поражение псориазом, исключая бляшечную форму болезниразличные виды и типы экземыкрасная волчанка (дискоидная)неподдающиеся лечению дерматозыплоский красный лишайиные кожные патологии, не поддающиеся лечению менее активными стероидными препаратами местного назначенияПрименение при беременности и кормлении грудьюНедостаточно данных о применении клобетазола у беременных женщин.Согласно данным доклинических исследований клобетазол может негативно влиять на развитие плода.Значение этих данных для человека не было изучено.Препарат следует применять во время беременности только в том случае, если предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.В случае назначения препарата во время беременности следует использовать минимальное количество мази минимально короткое время.Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.Противопоказания— Розовые угри;— вульгарные угри;— рак кожи;— узловая почесуха Гайда;— периоральный дерматит;— перианальный и генитальный зуд;— бактериальные, вирусные и грибковые заболевания кожи (в т.ч. простой герпес, ветряная оспа, туберкулез кожи, актиномикоз);— распространенный бляшечный и пустулезный псориаз;— возраст до 1 года;— период лактации;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны эндокринной системы: длительное назначение ГКС для наружного применения в высоких дозах или нанесение их на обширные участки кожи может сопровождаться системной абсорбцией с последующим развитием симптомов гиперкортицизма. Риск развития данного осложнения повышен у детей, особенно при применении окклюзионной повязки, при этом пеленка может выполнять роль такой повязки. При условии назначения Дермовейта взрослым пациентам в дозе не более 50 г в неделю, подавление функции гипофиза и надпочечников имеет транзиторный характер с быстрым их восстановлением сразу после окончания курса лечения.Дерматологические реакции: длительное лечение высокоактивными ГКС для наружного применения в высоких дозах может вызвать атрофические изменения кожи, в частности ее истончение, появление атрофических полос (стрий), дилатацию поверхностных кровеносных сосудов, особенно при наложении окклюзионных повязок и при нанесении препарата на участки кожи со складками. Возможны - пигментация кожи и гипертрихоз. В редких случаях лечение псориаза ГКС для наружного применения (или их отмена) провоцирует развитие пустулезного псориаза.Иногда Дермовейт вызывает обострение симптомов заболевания.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Dermoveyt

Показания к применению- запор: регуляция физиологического ритма опорожнения толстой кишки - размягчение стула в медицинских целях (геморрой, состояния до и/или после операции на толстой кишке и/или анальном отверстии) - печеночная энцефалопатия у взрослых: лечение и профилактика печеночной комы и прекомыПрименение при беременности и кормлении грудьюНе предполагается никакого влияния на плод или грудного ребенка, так как системное воздействие лактулозы на беременную или кормящую женщину незначительно. Порталак® можно назначать во время беременности и в период грудного вскармливания. Не предполагается никакого влияния на репродуктивную функцию, так как системное воздействие лактулозы незначительно.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к лактулозе или другим компонентам препарата, галактоземия, кишечная непроходимость, перфорация или риск перфорации желудочно-кишечного тракта, непереносимость галактозы или фруктозы, дефицит лактазы или глюкозо­галактозная мальабсорбция, ректальные кровотечения (причиной которых не является геморрой, коло- или илеостома), острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, подозрение на аппендицит.Побочное действиеВ первые дни приема лактулозы возможно появление метеоризма. Как правило, он исчезает через несколько дней. В случае применения повышенных доз в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии у пациентов могут развиться нарушения водно-электролитного баланса вследствие диареи. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто (≥1/10) – диарея, часто (≥1/100,

• Lekarstvennoe-sredstvo-Portalak-Sirop

Показания к применению дерматозы, осложненные вторичной инфекцией; эпидермофития стоп; дерматомикозы (в т.ч. c локализацией в паховой области), вызванные чувствительными к препарату возбудителями.Противопоказания повышенная чувствительность к компонентам препарата; туберкулез кожи; кожные проявления сифилиса; ветряная оспа; простой герпес; кожные реакции после вакцинации; открытые раны; беременность; период лактации; детский возраст до 7 лет.Побочное действие Чувство жжения, гиперемия, эритема, шелушение, отек, сухость, мацерация и атрофия кожи, стрии, гипертрихоз, фолликулит, потница, крапивница, стероидные угри, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, телеангиэктазия, гипопигментация, пиодермия, фурункулез. При длительном применении возможны системные побочные эффекты, в т.ч. угнетение функции коры надпочечников.Состав1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Аморолфина гидрохлорид, 55,70 мг в пересчете на аморолфин 50,00 мг Вспомогательные вещества: Триацетин (глицерола триацетат) 10,50 мг Метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (аммония метакрилата сополимер (Тип А) (Eudragit RL 100)) 125,00 мг Этилацетат (глицерола триацетат) 150,00 мг Бутилацетат 50,00 мг Этанол безводный.Взаимодействие с другими препаратамиНе выявлено.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kandiderm

Показания к применению— псориаз— атопический дерматит (экзема, нейродермит)— себорейный дерматит— сухость кожи.Противопоказания— детский возраст до 1 года— повышенная чувствительность к компонентам препарата.СоставПиритион цинк 2 мг.Вспомогательные вещества: макрогола цетостеарат, цетостеариловый спирт, парафин жидкий (масло вазелиновое), пропиленгликоль, декспантенол (D-пантенол), натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия гидрофосфата додекагидрат, вода очищенная.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Tsinokap

Показания к применению Запор; печеночная энцефалопатия; печеночная прекома и кома (лечение и профилактика).Применение при беременности и кормлении грудьюЛактулоза может безопасно применяться у беременных и кормящих матерей.Противопоказания Непроходимость кишечника; ректальные кровотечения; коло-, илеостома; подозрение на аппендицит; повышенная чувствительность к лактулозе или другим сахарам (лактоза, галактоза).Побочное действиеПобочные явления носят, как правило, слабовыраженный и обратимый характер и являются следствием превышения дозы.Спазмы, ощущение дискомфорта или боль в животе, а также диарея могут быть устранены снижением дозы. Метеоризм, появляющийся в начале лечения, как правило, проходит через 1-2 дня.Отмечались случаи кожных реакций (сыпь).При длительной терапии и применении высоких доз лактулозы при лечении печеночной энцефалопатии может развиться нарушение водно-электролитного баланса, и как следствие, судороги, тошнота, головная боль, головокружение, аритмия, миалгия, повышенная утомляемость, слабость.Состав100 мл сиропа содержит:Действующее вещество:лактулозы концентрат 66,7 г;Вспомогательное вещество:вода очищенная.Взаимодействие с другими препаратамиПри использовании терапевтических доз лактулозы клинически достоверного взаимодействия с другими лекарственными препаратами не отмечалось.Тем не менее не рекомендуется принимать Порталак® в течение 2 ч после приема другого ЛС.При одновременном приеме лактулоза может препятствовать действию препаратов, для высвобождения которых в толстом кишечнике создается неблагоприятная среда (например препараты, содержащие месалазин).Антибиотики (неомицин) и антациды снижают эффект.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Portalak-Sirop

Однородная мазь от почти белого до бледно-желтого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Dayvobet

Прозрачный или опалесцирующий бесцветный или желтоватый раствор с характерным запахом мяты.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Grammidin-Sprey

Жидкость оранжевого цвета с ананасовым запахом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kofasma-Sirop

Однородный крем белого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kandiderm

Показания к применению- запор: регуляция физиологического ритма опорожнения толстой кишки - размягчение стула в медицинских целях (геморрой, состояния до и/или после операции на толстой кишке и/или анальном отверстии) - печеночная энцефалопатия у взрослых: лечение и профилактика печеночной комы и прекомыПрименение при беременности и кормлении грудьюНе предполагается никакого влияния на плод или грудного ребенка, так как системное воздействие лактулозы на беременную или кормящую женщину незначительно. Порталак® можно назначать во время беременности и в период грудного вскармливания. Не предполагается никакого влияния на репродуктивную функцию, так как системное воздействие лактулозы незначительно.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к лактулозе или другим компонентам препарата, галактоземия, кишечная непроходимость, перфорация или риск перфорации желудочно-кишечного тракта, непереносимость галактозы или фруктозы, дефицит лактазы или глюкозо­галактозная мальабсорбция, ректальные кровотечения (причиной которых не является геморрой, коло- или илеостома), острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, подозрение на аппендицит.Побочное действиеВ первые дни приема лактулозы возможно появление метеоризма. Как правило, он исчезает через несколько дней. В случае применения повышенных доз в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии у пациентов могут развиться нарушения водно-электролитного баланса вследствие диареи. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто (≥1/10) – диарея, часто (≥1/100,

• Lekarstvennoe-sredstvo-Portalak-Sirop

Показания к применению— псориаз— атопический дерматит (экзема, нейродермит)— себорейный дерматит— сухость кожи.Противопоказания— детский возраст до 1 года— повышенная чувствительность к компонентам препарата.СоставПиритион цинк 2 мг.Вспомогательные вещества: макрогола цетостеарат, цетостеариловый спирт, парафин жидкий (масло вазелиновое), пропиленгликоль, декспантенол (D-пантенол), натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия гидрофосфата додекагидрат, вода очищенная.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Tsinokap

Показания к применениюВ качестве слабительного средства в следующих случаях: - запоры, обусловленные атонией и гипотонией толстой кишки (в т.ч. в пожилом возрасте, у лежачих больных, после операций, после родов и в период лактации); - запоры, вызванные приемом лекарственных средств; - для регулирования стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (для размягчения консистенции кала); - заболевания желчного пузыря, синдром раздраженной кишки с преобладанием запоров; - запор, обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты.Применение при беременности и кормлении грудьюВ течение длительного опыта применения препарата нежелательных явлений при беременности выявлено не было. Однако ввиду отсутствия исследований, применение препарата Гутталакс при беременности рекомендовано только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При беременности препарат можно применять только после консультации со специалистом. Активный метаболит и его глюкурониды не выделяются с грудным молоком. Таким образом, препарат можно применять в период грудного вскармливания. Исследования о влиянии препарата на фертильность не проводились. В ходе доклинических исследований тератогенных эффектов на репродуктивность выявлено не было.Противопоказания- кишечная непроходимость; - обструктивные заболевания кишечника; - острые заболевания органов брюшной полости или сильная боль в животе, которые могут сопровождаться тошнотой, рвотой, повышением температуры тела (включая аппендицит); - острые воспалительные заболевания кишечника; - тяжелая дегидратация; - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; - детский возраст до 4 лет; - повышенная чувствительность к натрия пикосульфату или другим компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны желудочно-кишечного тракта возможны дискомфорт, тошнота, рвота, спазмы и боли в области живота, диарея. Со стороны нервной системы возможны головокружение и обморок. Головокружение и обморок, возникающие после приема препарата, по-видимому, связаны с вазовагальным ответом (например, напряжением при дефекации, спазмами в области живота). Возможны реакции повышенной чувствительности со стороны иммунной системы. Со стороны кожи и подкожных тканей возможны кожные реакции, например, ангионевротический отек, лекарственная сыпь, кожная сыпь, кожный зуд.СоставВ 1 таблетке содержится: Активное вещество: натрия пикосульфат 5 мг (в виде натрия пикосульфата моногидрата 5,187 мг) Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 71,0 мг; крахмал кукурузный 1,5 мг; кремния диоксид коллоидный 1,7 мг; крахмал картофельный гидролизованный 0,3 мг; магния стеарат 0,5 мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Guttalaks-Tabletki

Прозрачный или опалесцирующий бесцветный или желтоватый раствор с характерным запахом мяты.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Grammidin-Sprey

Жидкость оранжевого цвета с ананасовым запахом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kofasma-Sirop

Однородный крем белого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kandiderm

Показания к применениюЗаболевания кожи, поддающиеся глюкокортикостероидной терапии: атопический дерматит /нейродермит, аллергический контактный дерматит, экзема (различные формы), контактный дерматит (в том числе профессиональный) и другие неаллергические дерматиты (в том числе солнечный и лучевой дерматит), реакции на укусы насекомых, псориаз, буллезные дерматозы, дискоидная красная волчанка, красный плоский лишай, экссудативная многоформная эритема, кожный зуд различной этиологии. Применение при беременности и кормлении грудьюПеред применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Безопасность наружного применения глюкокортикостероидов у беременных женщин не установлена, поэтому применение препарата возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожи. При применении препарата грудное вскармливание следует прекратить.Противопоказания повышенная чувствительность к бетаметазону или к любому из вспомогательных компонентов препарата, бактериальные (туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса), грибковые, вирусные (ветряная оспа, простой герпес) кожные заболевания, кожные поствакцинальные реакции, открытые раны, трофические язвы голени, розацеа, вульгарные угри, рак кожи, невус, атерома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома, детский возраст до 1 года, период грудного вскармливания. Побочное действиеКак правило, носит слабовыраженный характер. При наружном применении глюкокортикостероидов могут наблюдаться: кожный зуд, жжение, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, стрии, акнеподобные высыпания («стероидные» угри), гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит. При длительном применении, а также использовании окклюзионных повязок – мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, местный гирсутизм, телеангиэктазия, потница, пурпура. При нанесении на обширные поверхности тела, в основном у детей, возможно возникновение системных побочных эффектов глюкокортикостероидов (гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Иценко-Кушинга). При появлении побочных реакций, не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Beloderm

Виброцил капли — бережная забота для маленьких носиков1. Препарат разрешён к применению для детей с 1 года.2 активных компонента препарата Виброцил капли от заложенности носа и проявлений аллергии способствуют мягкому лечению различных видов насморка*. Действие происходит за счёт сосудосуживающего и антигистаминного действий активных веществ1,3. Лавандовое масло, входящее в состав капель, обладает нежным ароматом и делает процедуру лечения более приятной.Виброцил в форме назальных капель применяется в борьбе с простудным насморком, симптомами острого и хронического ринита и синусита, а также обладает противоаллергическим действием*1.Капли Виброцил помогают уменьшать1:• заложенность носа;• отек слизистой оболочки;• ощущение зуда в носу.Препарат можно непрерывно применять в течение 7 дней.Какой препарат Виброцил может подойти вам больше? Виброцил капли можно использовать для заботы о самых маленьких носиках с 1 года, а Виброцил спрей применяется для взрослых и детей с 6 лет*1-2.*кроме медикаментозного. С полным перечнем показаний можно ознакомиться в ИМП препарата Виброцил капли назальные РУ П №015192/03 от 20.11.2019.1. Инструкция по медицинскому применению препарата Виброцил капли назальные РУ П №015192/03 от 20.11.2019.2. Действующие вещества: фенилэфрин + диметинден3. Е. Г. ШАХОВА. Сравнительное исследование эффективности комбинированных назальных топических препаратов и топических деконгестантов в лечении острых риносинуситов, Вестник оториноларингологии 2020, Т. 85, №4, с. 46–50

• Lekarstvennoe-sredstvo-Vibrotsil-Kapli

Показания к применениюВоспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательной системы: суставной синдром при обострении подагры, артрит (ревматоидный, псориатический, подагрический), плечелопаточный периартрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), деформирующий остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, тендинит, тендовагинит, бурсит, люмбаго, ишиас, Мышечные боли (миалгии) ревматического и неревматического происхождения, Травмы (спортивные, производственные, бытовые и др. ) без нарушения целостности кожных покровов (вывихи, растяжения или разрывы мышц и связок, ушибы, посттравматические отеки мягких тканей и т. д).Применение при беременности и кормлении грудью1-И триместре беременности и в период лактации-противопоказанПротивопоказанияПовышенная чувствительность к ибупрофену, компонентам препарата и другим НПВП, мокнущие дерматозы, экзема, нарушения целостности кожных покровов (в том числе, инфицированные ссадины и раны) в месте нанесения крема. беременность, период лактации. детский возраст до 14 лет.Побочное действиеОбычно препарат переносится хорошо. В редких случаях возможно временное появление признаков местного раздражения кожных покровов в виде покраснения, отека, высыпаний, зуда кожи, ощущения жжения и покалывания. В случае повышенной чувствительности к НПВП возможны явления бронхоспазма. При длительном применении препарата у особо чувствительных пациентов возможно развитие системных побочных эффектов.СоставДействующее вещество: Ибупрофен (Ibuprophenum). Концентрация действующего вещества (мг ): 5 гВзаимодействие с другими препаратамиКрем. Следует проконсультироваться с врачом перед применением препарата, если применяются какие-либо другие ЛС. Гель. Лекарственное взаимодействие с другими препаратами не описано. Однако следует учитывать, что даже при местном применении ибупрофен оказывает системное действие и, теоретически, при одновременном использовании с другими НПВС могут усиливаться побочные эффекты.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Dolgit

Показания к применению- Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательной системы: суставной синдром при обострении подагры, артрит (ревматоидный, псориатический, подагрический), плечелопаточный периартрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), деформирующий остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, тендинит, тендовагинит, бурсит, люмбаго, ишиас.- Мышечные боли (миалгии) ревматического и неревматического происхождения.- Травмы (спортивные, производственные, бытовые и др.) без нарушения целостности кожных покровов (вывихи, растяжения или разрывы мышц и связок, ушибы, посттравматические отеки мягких тканей и т.д.).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказаноПротивопоказанияПовышенная чувствительность к ибупрофену, компонентам препарата и другим НПВП, мокнущие дерматозы, экзема, нарушения целостности кожных покровов (в том числе, инфицированные ссадины и раны) в месте нанесения крема; беременность, период лактации; детский возраст до 14 лет.Побочное действиеОбычно препарат переносится хорошо. В редких случаях возможно временное появление признаков местного раздражения кожных покровов в виде покраснения, отека, высыпаний, зуда кожи, ощущения жжения и покалывания. В случае повышенной чувствительности к НПВП возможны явления бронхоспазма. При длительном применении препарата у особо чувствительных пациентов возможно развитие системных побочных эффектов.Составв 100 г крема содержится 5 г активного вещества ибупрофена; вспомогательные вещества: триглицериды среднецепочные, вода очищенная, глицерил моностеарат, пропиленгликоль, макрогола-100-стеарат, макрогола-30-стеарат, камедь ксантановая (Келтрол F), метилпарагидроксибензоат натрия, лаванды масло, апельсина цветков масло (нероловое масло)Взаимодействие с другими препаратамиСледует проконсультироваться с врачом перед применением препарата, если Вы применяете какие-либо другие лекарственные средства.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Dolgit

Показания к применениюВ составе комплексной терапии при:Хронической ишемической болезни сердца.Артериальной гипертензии.Дистрофических изменениях миокарда.Сердечной недостаточности.Вегето-сосудистой дистонии.Применение при беременности и кормлении грудьюВопрос о применении препарата Пумпан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) решается врачом индивидуально.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеРедко: повышенное слюноотделение.Пациент должен быть информирован о том, что при возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу.Состав100 мл содержат: Crataegus D1 - 20 мл Arnica D6 - 10 мл Kalium carbonicum D6 - 10 мл Digitalis D12 - 10 мл Convallaria D12 - 10 мл вспомогательные вещества: этанол 43% по весу. 20, 50 или 100 мл во флаконах темного стекла в комплекте с капельницей, 1 флакон в картонной пачке.Взаимодействие с другими препаратамиКлинически значимое лекарственное взаимодействие препарата Пумпан с другими лекарственными средствами не установлено.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Pumpan-Kapli

Показания к применениюВ составе комплексной терапии при:Хронической ишемической болезни сердца.Артериальной гипертензии.Дистрофических изменениях миокарда.Сердечной недостаточности.Вегето-сосудистой дистонии.Применение при беременности и кормлении грудьюВопрос о применении препарата Пумпан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) решается врачом индивидуально.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеРедко: повышенное слюноотделение.Пациент должен быть информирован о том, что при возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу.Состав100 мл содержат: Crataegus D1 - 20 мл Arnica D6 - 10 мл Kalium carbonicum D6 - 10 мл Digitalis D12 - 10 мл Convallaria D12 - 10 мл вспомогательные вещества: этанол 43% по весу. 20, 50 или 100 мл во флаконах темного стекла в комплекте с капельницей, 1 флакон в картонной пачке.Взаимодействие с другими препаратамиКлинически значимое лекарственное взаимодействие препарата Пумпан с другими лекарственными средствами не установлено.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Pumpan-Kapli

Показания к применениюДля местного применения на слизистых оболочках полости рта в качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при лечении заболеваний пародонта, повреждений слизистой оболочки, заболеваний, протекающих с воспалительной реакцией и болью:— стоматит различной этиологии;— гингивит;— пародонтит;— повреждение слизистой оболочки полости рта при ношении зубных протезов;— травмы слизистой оболочки полости рта;— боль при прорезывании зубов у детей;— хейлит;— кандидоз слизистой оболочки полости рта;— небольшие оперативные вмешательства в полости рта;— красный плоский лишай при локализации на слизистой оболочке полости рта;— поражение слизистой оболочки полости рта при синдроме Стивенса-Джонсона (в составе комплексной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюСледует с осторожностью применять Холисал при беременности и в период грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к салицилатам и другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности, в период грудного вскармливания и у детей в возрасте до 1 года.Побочное действиеМестные реакции: кратковременное ощущение жжения в месте нанесения препарата, проходящее самостоятельно.Прочие: аллергические реакции.СоставХолина салицилат 87.1 мгЦеталкония хлорид 100 мкгВспомогательные вещества: гиэтеллоза - 20 мг, метилпарагидроксибензоат - 1.5 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.8 мг, глицерол - 50 мг, аниса обыкновенного семян масло - 1.61 мг, этанол 96% - 390 мг, вода - до 1000 мг.Взаимодействие с другими препаратамиПри применении Холисала в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, возможно усиление действия других одновременно применяемых противовоспалительных, жаропонижающих и болеутоляющих средств.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kholisal-stomatologicheskiy

Показания к применениюСуставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра), дегенеративные и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, периартропатии), посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (растяжения, ушибы). Боли в позвоночнике, невралгии, миалгии, артралгии, болевой синдром и воспаление после операций и травм, болевой синдром при подагре, мигрень, альгодисменорея, болевой синдром при аднексите, проктите, колики (желчная и почечная), болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.Для местного применения: ингибирование миоза во время операции по поводу катаракты, профилактика цистоидного макулярного отека, связанного с удалением и имплантацией хрусталика, воспалительные процессы глаза неинфекционной природы, посттравматический воспалительный процесс при проникающих и непроникающих ранениях глазного яблока. ПротивопоказанияЭрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, "аспириновая триада", нарушения кроветворения неясной этиологии, повышенная чувствительность к диклофенаку и компонентам применяемой лекарственной формы, или другим НПВС.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли и неприятные ощущения в эпигастральной области, метеоризм, запор, диарея; в отдельных случаях - эрозивно-язвенные поражения, кровотечения и перфорации ЖКТ; редко - нарушение функции печени. При ректальном введении в единичных случаях отмечались воспаление толстой кишки с кровотечением, обострение язвенного колита.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, возбуждение, бессонница, раздражительность, чувство усталости; редко - парестезии, нарушения зрения (расплывчатость, диплопия), шум в ушах, расстройства сна, судороги, раздражительность, тремор, психические нарушения, депрессия.Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз.Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек; у предрасположенных пациентов возможны отеки.Дерматологические реакции: редко - выпадение волос.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд; при применении в форме глазных капель - зуд, покраснение, фотосенсибилизация.Местные реакции: в месте в/м введения возможно жжение, в отдельных случаях - образование инфильтрата, абсцесса, некроз жировой ткани; при ректальном введении возможны местное раздражение, появление слизистых выделений с примесью крови, болезненная дефекация; при наружном применении в редких случаях - зуд, покраснение, сыпь, жжение; при местном применении в офтальмологии возможны преходящее чувство жженияСостав1 г диклофенак натрия 20 мг

• Lekarstvennoe-sredstvo-Ortofen

Жидкость коричневого цвета с красноватым оттенком, с характерным запахом. При хранении допускается появление осадка.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Prostanorm-Ekstrakt

Кетонал® крем — имеет двойную* концентрацию действующего вещества кетопрофена — 5% кетопрофенаКетонал® крем рекомендуется применять для симптоматической терапии — уменьшение боли при следущих состояниях:— остеоартроз различной локализации,— периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит,— травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушиб мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.Без запаха.* По сравнению с концентрацией действующего вещества (кетопрофена) в препарате Кетонал® гель ЛСР-010502/08.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Ketonal

Показания к применениюДля местного применения на слизистых оболочках полости рта в качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при лечении заболеваний пародонта, повреждений слизистой оболочки, заболеваний, протекающих с воспалительной реакцией и болью:— стоматит различной этиологии;— гингивит;— пародонтит;— повреждение слизистой оболочки полости рта при ношении зубных протезов;— травмы слизистой оболочки полости рта;— боль при прорезывании зубов у детей;— хейлит;— кандидоз слизистой оболочки полости рта;— небольшие оперативные вмешательства в полости рта;— красный плоский лишай при локализации на слизистой оболочке полости рта;— поражение слизистой оболочки полости рта при синдроме Стивенса-Джонсона (в составе комплексной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюСледует с осторожностью применять Холисал при беременности и в период грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к салицилатам и другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности, в период грудного вскармливания и у детей в возрасте до 1 года.Побочное действиеМестные реакции: кратковременное ощущение жжения в месте нанесения препарата, проходящее самостоятельно.Прочие: аллергические реакции.СоставХолина салицилат 87.1 мгЦеталкония хлорид 100 мкгВспомогательные вещества: гиэтеллоза - 20 мг, метилпарагидроксибензоат - 1.5 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.8 мг, глицерол - 50 мг, аниса обыкновенного семян масло - 1.61 мг, этанол 96% - 390 мг, вода - до 1000 мг.Взаимодействие с другими препаратамиПри применении Холисала в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, возможно усиление действия других одновременно применяемых противовоспалительных, жаропонижающих и болеутоляющих средств.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kholisal-stomatologicheskiy

Показания к применению- грибковые инфекции гладкой кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);- межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);- грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);- кандидоз кожи;- отрубевидный лишай;- воспалительные дерматомикозы (с зудом или без него).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности и в период лактации не рекомендуется(безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена).ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к нафтифину или пропиленгликолю; беременность и период лактации (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентовне изучена).Противопоказано нанесение препарата на раневую поверхность.Побочное действиеВ отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи и жжение. Побочное эффекты носят обратимый характер и не требуют отменылечения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие Побочное эффекты, не указанные в инструкции, следуетнемедленно сообщить об этом врачуСоставСостав на 1 мл:Активное вещество: нафтифина гидрохлорид – 10,0 мг.Вспомогательные вещества: пропиленгликоль – 50,0 мг, этанол (этиловый спирт 95 %) – 400,0 мг, вода очищенная – до 1 мл.Взаимодействие с другими препаратамиНе изучалось взаимодействие с другими лекарственными препаратами.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Mikoderil-Rastvor

Показания к применениюМазь показана к применению при гнойных ранах (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.ПротивопоказанияГиперчувствительность к компонентам мази Левомикон-ТФФ.Побочное действиеАллергические реакции на компоненты мази Левомикон-ТФФ - главным образом кожные реакции.Взаимодействие с другими препаратамиЛекарственного взаимодействия мази Левомикон-ТФФ с другими препаратами не обнаружено.

• Lekarstvennoe-sredstvo-LevomikonTFF

Белый однородный блестящий крем со слабым характерным запахом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Naftifin

Белый однородный блестящий крем со слабым характерным запахом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Naftifin

Противогрибковый препарат для наружного применения.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Mikoderil-Rastvor

Мазь для наружного применения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-LevomikonTFF

Бесцветный или с желтоватым оттенком прозрачный гель с характерным запахом этанола. Допускается наличие опалесценции и пузырьков воздуха.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Ortofen

Однородная мазь белого или белого с сероватым или кремоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Ortofen

Круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, от белого со светло-желтым оттенком до белого со светло-коричневым оттенком цвета, возможны вкрапления более темного цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Mastodinon-Tabletki

Густой раствор от светло-оранжевого до оранжевого цвета с характерным запахом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Rinikold-Kofkompleks

Показания к применениюринит различной этиологии, в т.ч. аллергического генеза (сенная лихорадка );- синуситы;- фарингит;- евстахиит.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и лактации препарат применяется по назначению врача.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата; заболевания щитовидной железы (гипертиреоз).Побочное действиеРедко может возникнуть повышенное слюноотделение.При возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу.СоставВ 100 мл препарата содержится:Действующие вещества:горечавка желтая (Gentiana) D1 - 1 мл,аконит аптечный (Aconitum) D6 - 10 мл,бриония двудомная (Bryonia) D6 - 10 мл,железа фосфат (Ferrum phosphoricum) D12 - 10 мл,молочная кислота (Acidum sarcolacticum) D12 - 10 мл,спирт этиловый 43% (по весу) — 59 мл.Взаимодействие с другими препаратамиКлинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Aflubin-Kapli

Показания к применениюПрепарат рекомендуется к приему для профилактики и лечения гриппа и прочих острых респираторных заболеваний, а также в комплексном лечении воспалительных и ревматических заболеваний, сопровождающихся болью в суставах.Применение при беременности и кормлении грудьюВопрос о применении препарата Афлубин при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) решается врачом индивидуально.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.Побочное действиеВ единичных случаях, у лиц с гиперчувствительностью на любой компонент препарата, возможны аллергические реакции.СоставВ 100 мл препарата содержится:Действующие вещества:горечавка желтая (Gentiana) D1 - 1 мл,аконит аптечный (Aconitum) D6 - 10 мл,бриония двудомная (Bryonia) D6 - 10 мл,железа фосфат (Ferrum phosphoricum) D12 - 10 мл,молочная кислота (Acidum sarcolacticum) D12 - 10 мл,спирт этиловый 43% (по весу) — 59 мл.Взаимодействие с другими препаратамиКлинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Препарат не должен применяться пациентами с алкогольной зависимостью.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Aflubin-Kapli

Белый или почти белый однородный крем.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kanizon

Кетонал® гель содержит 2,5% кетопрофенаКетонал® гель рекомендуется применять для терапии боли различной локализации, вызванной как острыми заболеваниями, так и обострениями хронических*: — травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные и бытовые), ушиб мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц, — реактивный артрит (синдром Рейтера),— остеоартроз различной локализации,— периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит.*уменьшение боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Ketonal

Однородный крем белого цвета с характерным запахом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Novatenol

Нарушения состава влагалищного секрета и снижение количества его образования может происходить во время менопаузы, после различных операций на матке и яичниках, молодые женщины могут сталкиваться с этой проблемой в стрессовый ситуациях (вагинизм).Все вышеперечисленное может приводить к появлению сухости слизистой оболочки влагалища, появлению на ней микротрещин. Это вызывает дискомфорт, чувство жжения, нарушения полового акта в виде затруднения проникновения во влагалище, напряжения, неприятных болезненных ощущений.Монтавит восполняет дефицит естественного влагалищного секрета, оказывая увлажняющее и смазывающее действие при равномерном распределении на стенках влагалища; хорошо переносится слизистой оболочкой, не содержит жиров и совместим с латексом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Montavit-vaginalnyy

ПротивопоказанияПрименение Монтавита противопоказано при аллергических реакциях на данный гель, при глубоких поражениях слизистой оболочки влагалища, воспалительных заболеваниях влагалища.Побочное действиеМонтавит Гель нейтрален и хорошо совместим с водорастворимыми веществами. может являться основой для доставки и распределения этих веществ на слизистой оболочке влагалища.СоставГидроксиэтилцеллюлоза 23 мг. Вспомогательные вещества: глицерин — 100 мг. очищенная вода — 876,9 мг. хлоргексидина дигидрохлорид — 0,1 мг.Взаимодействие с другими препаратамиМеры предосторожности

• Lekarstvennoe-sredstvo-Montavit-vaginalnyy

Показания к применению— лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае его резистентности к иным средствам наружной терапии или наличия противопоказаний к таковым. У взрослых и подростков старше 16 лет препарат Такропик применяется в виде 0.03% мази и 0.1% мази у детей от 2 до 16 лет только в виде 0.03% мази.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.Противопоказания— серьезные нарушения эпидермального барьера, в частности, синдром Нетертона, ламеллярный ихтиоз, кожные проявления реакции "трансплантат против хозяина", а также генерализованная эритродермия (в связи с риском увеличения системной абсорбции такролимуса) — детский возраст до 2 лет (для 0.03% мази) — детский и подростковый возраст до 16 лет (для 0.1% мази) — беременность — период грудного вскармливания — повышенная чувствительность к такролимусу, вспомогательным компонентам препарата, макролидам. С осторожностью Такролимус в значительной степени метаболизируется в печени, и, хотя его концентрация в крови при наружном применении очень низкая, у пациентов с декомпенсированной печеночной недостаточностью мазь следует использовать с осторожностью. Необходимо соблюдать осторожность при использовании мази Такропик у пациентов с обширным поражением кожи, длительными курсами, особенно у детей.Состав100 г такролимус 100 мг. Вспомогательные вещества: макрогол 400 - 15 г, парафин жидкий - 20 г, вазелин белый мягкий - 5 г, воск эмульсионный - 10 г, динатрия эдетат - 0.Взаимодействие с другими препаратамиТакролимус не метаболизируется в коже, что исключает риск лекарственного взаимодействия в коже, которое может повлиять на его метаболизм. Т.к. системная абсорбция такролимуса при использовании в форме мази минимальна, взаимодействие с ингибиторами изофермента CYP3A4 (в т.ч. эритромицин, итраконазол, кетоконазол, дилтиазем) при одновременном применении с препаратом Такропик маловероятно, однако не может быть полностью исключено у пациентов с обширными участками поражения и/или эритродермией. Влияние препарата Такропик на эффективность вакцинации не изучалось. Однако, из-за потенциального риска снижения эффективности, вакцинацию необходимо провести до начала применения мази или спустя 14 дней после последнего использования препарата Такропик. В случае применения живой аттенуированной вакцины этот период должен быть увеличен до 28 дней, в противном случае следует рассмотреть возможность использования альтернативных вакцин. Одновременное применение такролимуса с конъюгированной вакциной против Neisseria meningitidis серотипа C у детей от 2 до 11 лет не оказывает влияния на первичный ответ на вакцинацию, формирование иммунной памяти, а также гуморальный и клеточный иммунный ответ. Возможность совместного применения препарата Такропик с другими наружными препаратами, системными ГКС и иммунодепрессантами не изучалась.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Takropik

Показания к применению— лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае его резистентности к иным средствам наружной терапии или наличия противопоказаний к таковым. У взрослых и подростков старше 16 лет препарат Такропик применяется в виде 0.03% мази и 0.1% мази у детей от 2 до 16 лет только в виде 0.03% мази.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.Противопоказания— серьезные нарушения эпидермального барьера, в частности, синдром Нетертона, ламеллярный ихтиоз, кожные проявления реакции "трансплантат против хозяина", а также генерализованная эритродермия (в связи с риском увеличения системной абсорбции такролимуса) — детский возраст до 2 лет (для 0.03% мази) — детский и подростковый возраст до 16 лет (для 0.1% мази) — беременность — период грудного вскармливания — повышенная чувствительность к такролимусу, вспомогательным компонентам препарата, макролидам. С осторожностью Такролимус в значительной степени метаболизируется в печени, и, хотя его концентрация в крови при наружном применении очень низкая, у пациентов с декомпенсированной печеночной недостаточностью мазь следует использовать с осторожностью. Необходимо соблюдать осторожность при использовании мази Такропик у пациентов с обширным поражением кожи, длительными курсами, особенно у детей.Состав100 г такролимус 30 мг. Вспомогательные вещества: макрогол 400 - 10 г, парафин жидкий - 20 г, вазелин белый мягкий - 5 г, воск эмульсионный - 10 г, динатрия эдетат - 0.Взаимодействие с другими препаратамиТакролимус не метаболизируется в коже, что исключает риск лекарственного взаимодействия в коже, которое может повлиять на его метаболизм. Т.к. системная абсорбция такролимуса при использовании в форме мази минимальна, взаимодействие с ингибиторами изофермента CYP3A4 (в т.ч. эритромицин, итраконазол, кетоконазол, дилтиазем) при одновременном применении с препаратом Такропик маловероятно, однако не может быть полностью исключено у пациентов с обширными участками поражения и/или эритродермией. Влияние препарата Такропик на эффективность вакцинации не изучалось. Однако, из-за потенциального риска снижения эффективности, вакцинацию необходимо провести до начала применения мази или спустя 14 дней после последнего использования препарата Такропик. В случае применения живой аттенуированной вакцины этот период должен быть увеличен до 28 дней, в противном случае следует рассмотреть возможность использования альтернативных вакцин. Одновременное применение такролимуса с конъюгированной вакциной против Neisseria meningitidis серотипа C у детей от 2 до 11 лет не оказывает влияния на первичный ответ на вакцинацию, формирование иммунной памяти, а также гуморальный и клеточный иммунный ответ. Возможность совместного применения препарата Такропик с другими наружными препаратами, системными ГКС и иммунодепрессантами не изучалась.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Takropik

Показания к применениюЗаболевания кожи, поддающиеся глюкокортикостероидной терапии: атопический дерматит /нейродермит, аллергический контактный дерматит, экзема (различные формы), контактный дерматит (в том числе профессиональный) и другие неаллергические дерматиты (в том числе солнечный и лучевой дерматит), реакции на укусы насекомых, псориаз, буллезные дерматозы, дискоидная красная волчанка, красный плоский лишай, экссудативная многоформная эритема, кожный зуд различной этиологии. Применение при беременности и кормлении грудьюПеред применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Безопасность наружного применения глюкокортикостероидов у беременных женщин не установлена, поэтому применение препарата возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожи. При применении препарата грудное вскармливание следует прекратить.Противопоказания повышенная чувствительность к бетаметазону или к любому из вспомогательных компонентов препарата, бактериальные (туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса), грибковые, вирусные (ветряная оспа, простой герпес) кожные заболевания, кожные поствакцинальные реакции, открытые раны, трофические язвы голени, розацеа, вульгарные угри, рак кожи, невус, атерома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома, детский возраст до 1 года, период грудного вскармливания. Побочное действиеКак правило, носит слабовыраженный характер. При наружном применении глюкокортикостероидов могут наблюдаться: кожный зуд, жжение, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, стрии, акнеподобные высыпания («стероидные» угри), гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит. При длительном применении, а также использовании окклюзионных повязок – мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, местный гирсутизм, телеангиэктазия, потница, пурпура. При нанесении на обширные поверхности тела, в основном у детей, возможно возникновение системных побочных эффектов глюкокортикостероидов (гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Иценко-Кушинга). При появлении побочных реакций, не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Beloderm

Виброцил капли — бережная забота для маленьких носиков1. Препарат разрешён к применению для детей с 1 года.2 активных компонента препарата Виброцил капли от заложенности носа и проявлений аллергии способствуют мягкому лечению различных видов насморка*. Действие происходит за счёт сосудосуживающего и антигистаминного действий активных веществ1,3. Лавандовое масло, входящее в состав капель, обладает нежным ароматом и делает процедуру лечения более приятной.Виброцил в форме назальных капель применяется в борьбе с простудным насморком, симптомами острого и хронического ринита и синусита, а также обладает противоаллергическим действием*1.Капли Виброцил помогают уменьшать1:• заложенность носа;• отек слизистой оболочки;• ощущение зуда в носу.Препарат можно непрерывно применять в течение 7 дней.Какой препарат Виброцил может подойти вам больше? Виброцил капли можно использовать для заботы о самых маленьких носиках с 1 года, а Виброцил спрей применяется для взрослых и детей с 6 лет*1-2.*кроме медикаментозного. С полным перечнем показаний можно ознакомиться в ИМП препарата Виброцил капли назальные РУ П №015192/03 от 20.11.2019.1. Инструкция по медицинскому применению препарата Виброцил капли назальные РУ П №015192/03 от 20.11.2019.2. Действующие вещества: фенилэфрин + диметинден3. Е. Г. ШАХОВА. Сравнительное исследование эффективности комбинированных назальных топических препаратов и топических деконгестантов в лечении острых риносинуситов, Вестник оториноларингологии 2020, Т. 85, №4, с. 46–50

• Lekarstvennoe-sredstvo-Vibrotsil-Kapli

Показания к применению- Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательной системы: суставной синдром при обострении подагры, артрит (ревматоидный, псориатический, подагрический), плечелопаточный периартрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), деформирующий остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, тендинит, тендовагинит, бурсит, люмбаго, ишиас.- Мышечные боли (миалгии) ревматического и неревматического происхождения.- Травмы (спортивные, производственные, бытовые и др.) без нарушения целостности кожных покровов (вывихи, растяжения или разрывы мышц и связок, ушибы, посттравматические отеки мягких тканей и т.д.).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказаноПротивопоказанияПовышенная чувствительность к ибупрофену, компонентам препарата и другим НПВП, мокнущие дерматозы, экзема, нарушения целостности кожных покровов (в том числе, инфицированные ссадины и раны) в месте нанесения крема; беременность, период лактации; детский возраст до 14 лет.Побочное действиеОбычно препарат переносится хорошо. В редких случаях возможно временное появление признаков местного раздражения кожных покровов в виде покраснения, отека, высыпаний, зуда кожи, ощущения жжения и покалывания. В случае повышенной чувствительности к НПВП возможны явления бронхоспазма. При длительном применении препарата у особо чувствительных пациентов возможно развитие системных побочных эффектов.Составв 100 г крема содержится 5 г активного вещества ибупрофена; вспомогательные вещества: триглицериды среднецепочные, вода очищенная, глицерил моностеарат, пропиленгликоль, макрогола-100-стеарат, макрогола-30-стеарат, камедь ксантановая (Келтрол F), метилпарагидроксибензоат натрия, лаванды масло, апельсина цветков масло (нероловое масло)Взаимодействие с другими препаратамиСледует проконсультироваться с врачом перед применением препарата, если Вы применяете какие-либо другие лекарственные средства.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Dolgit

Показания к применениюВ составе комплексной терапии при:Хронической ишемической болезни сердца.Артериальной гипертензии.Дистрофических изменениях миокарда.Сердечной недостаточности.Вегето-сосудистой дистонии.Применение при беременности и кормлении грудьюВопрос о применении препарата Пумпан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) решается врачом индивидуально.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеРедко: повышенное слюноотделение.Пациент должен быть информирован о том, что при возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу.Состав100 мл содержат: Crataegus D1 - 20 мл Arnica D6 - 10 мл Kalium carbonicum D6 - 10 мл Digitalis D12 - 10 мл Convallaria D12 - 10 мл вспомогательные вещества: этанол 43% по весу. 20, 50 или 100 мл во флаконах темного стекла в комплекте с капельницей, 1 флакон в картонной пачке.Взаимодействие с другими препаратамиКлинически значимое лекарственное взаимодействие препарата Пумпан с другими лекарственными средствами не установлено.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Pumpan-Kapli

Показания к применениюДля местного применения на слизистых оболочках полости рта в качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при лечении заболеваний пародонта, повреждений слизистой оболочки, заболеваний, протекающих с воспалительной реакцией и болью:— стоматит различной этиологии;— гингивит;— пародонтит;— повреждение слизистой оболочки полости рта при ношении зубных протезов;— травмы слизистой оболочки полости рта;— боль при прорезывании зубов у детей;— хейлит;— кандидоз слизистой оболочки полости рта;— небольшие оперативные вмешательства в полости рта;— красный плоский лишай при локализации на слизистой оболочке полости рта;— поражение слизистой оболочки полости рта при синдроме Стивенса-Джонсона (в составе комплексной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюСледует с осторожностью применять Холисал при беременности и в период грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к салицилатам и другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности, в период грудного вскармливания и у детей в возрасте до 1 года.Побочное действиеМестные реакции: кратковременное ощущение жжения в месте нанесения препарата, проходящее самостоятельно.Прочие: аллергические реакции.СоставХолина салицилат 87.1 мгЦеталкония хлорид 100 мкгВспомогательные вещества: гиэтеллоза - 20 мг, метилпарагидроксибензоат - 1.5 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.8 мг, глицерол - 50 мг, аниса обыкновенного семян масло - 1.61 мг, этанол 96% - 390 мг, вода - до 1000 мг.Взаимодействие с другими препаратамиПри применении Холисала в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, возможно усиление действия других одновременно применяемых противовоспалительных, жаропонижающих и болеутоляющих средств.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kholisal-stomatologicheskiy

Жидкость коричневого цвета с красноватым оттенком, с характерным запахом. При хранении допускается появление осадка.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Prostanorm-Ekstrakt

Кетонал® крем — имеет двойную* концентрацию действующего вещества кетопрофена — 5% кетопрофенаКетонал® крем рекомендуется применять для симптоматической терапии — уменьшение боли при следущих состояниях:— остеоартроз различной локализации,— периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит,— травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушиб мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.Без запаха.* По сравнению с концентрацией действующего вещества (кетопрофена) в препарате Кетонал® гель ЛСР-010502/08.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Ketonal

Показания к применениюДля местного применения на слизистых оболочках полости рта в качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при лечении заболеваний пародонта, повреждений слизистой оболочки, заболеваний, протекающих с воспалительной реакцией и болью:— стоматит различной этиологии;— гингивит;— пародонтит;— повреждение слизистой оболочки полости рта при ношении зубных протезов;— травмы слизистой оболочки полости рта;— боль при прорезывании зубов у детей;— хейлит;— кандидоз слизистой оболочки полости рта;— небольшие оперативные вмешательства в полости рта;— красный плоский лишай при локализации на слизистой оболочке полости рта;— поражение слизистой оболочки полости рта при синдроме Стивенса-Джонсона (в составе комплексной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюСледует с осторожностью применять Холисал при беременности и в период грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к салицилатам и другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности, в период грудного вскармливания и у детей в возрасте до 1 года.Побочное действиеМестные реакции: кратковременное ощущение жжения в месте нанесения препарата, проходящее самостоятельно.Прочие: аллергические реакции.СоставХолина салицилат 87.1 мгЦеталкония хлорид 100 мкгВспомогательные вещества: гиэтеллоза - 20 мг, метилпарагидроксибензоат - 1.5 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.8 мг, глицерол - 50 мг, аниса обыкновенного семян масло - 1.61 мг, этанол 96% - 390 мг, вода - до 1000 мг.Взаимодействие с другими препаратамиПри применении Холисала в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, возможно усиление действия других одновременно применяемых противовоспалительных, жаропонижающих и болеутоляющих средств.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kholisal-stomatologicheskiy

Показания к применению- грибковые инфекции гладкой кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);- межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);- грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);- кандидоз кожи;- отрубевидный лишай;- воспалительные дерматомикозы (с зудом или без него).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности и в период лактации не рекомендуется(безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена).ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к нафтифину или пропиленгликолю; беременность и период лактации (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентовне изучена).Противопоказано нанесение препарата на раневую поверхность.Побочное действиеВ отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи и жжение. Побочное эффекты носят обратимый характер и не требуют отменылечения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие Побочное эффекты, не указанные в инструкции, следуетнемедленно сообщить об этом врачуСоставСостав на 1 мл:Активное вещество: нафтифина гидрохлорид – 10,0 мг.Вспомогательные вещества: пропиленгликоль – 50,0 мг, этанол (этиловый спирт 95 %) – 400,0 мг, вода очищенная – до 1 мл.Взаимодействие с другими препаратамиНе изучалось взаимодействие с другими лекарственными препаратами.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Mikoderil-Rastvor